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Trisomy 18 is a genetic disorder in which a person has a third copy of material from chromosome 18, instead of the usual 2 copies. Rarely, the extra material may be attached to another chromosome (translocation). Most cases are not passed down through families. Instead, the problems that lead to this condition occur in either the sperm or the egg that forms the fetus.
Trisomy 18 is a genetic disorder in which a person has a third copy of material from chromosome 18, instead of the usual 2 copies. Rarely, the extra material may be attached to another chromosome (translocation). Most cases are not passed down through families. Instead, the problems that lead to this condition occur in either the sperm or the egg that forms the fetus.
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